為加強(qiáng)民生科技的成果應(yīng)用，更好地發(fā)揮民生科技在支撐經(jīng)濟(jì)社會(huì)可持續(xù)發(fā)展中的作用，現(xiàn)發(fā)布2023年南沙區(qū)民生科技計(jì)劃項(xiàng)目申報(bào)指南，同時(shí)開展科技項(xiàng)目征集工作。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
 

　　一、申報(bào)時(shí)間

　　項(xiàng)目申報(bào)截止時(shí)間：2023年11月15日下午5點(diǎn)。
 

　　二、支持方向、申報(bào)要求及支持方式

　　（一）重點(diǎn)項(xiàng)目

　　1.支持強(qiáng)度

　　重點(diǎn)項(xiàng)目支持項(xiàng)目不超過3項(xiàng)，項(xiàng)目支持經(jīng)費(fèi)最高50萬元。項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)采取“前資助”方式，在項(xiàng)目立項(xiàng)后撥付全額立項(xiàng)資助經(jīng)費(fèi)。

　　2.項(xiàng)目實(shí)施年限

　　項(xiàng)目實(shí)施周期為2年，項(xiàng)目執(zhí)行期為：2023年12月至2025年12月。

　　3.申報(bào)條件和要求

　　(1)第一申報(bào)單位應(yīng)為在南沙區(qū)內(nèi)注冊(cè)或已在南沙區(qū)運(yùn)營的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。

　　(2)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)為第一申報(bào)單位的在職人員。要求項(xiàng)目負(fù)責(zé)人具有副高級(jí)(或以上)專業(yè)技術(shù)職稱，或具有博士學(xué)位。

　　(3)申報(bào)的項(xiàng)目涉及人體臨床研究的，要求項(xiàng)目需經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審查通過(項(xiàng)目合同書簽訂之前須完成)，遵守《中華人民共和國人類遺傳資源管理?xiàng)l例》《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展臨床研究項(xiàng)目管理辦法》等相關(guān)法規(guī)要求；開展高等級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的，必須符合國家病原微生物管理及實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的有關(guān)規(guī)定，并具備從事相關(guān)研究的經(jīng)驗(yàn)和保障條件;涉及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的，要遵守國家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定，使用合格實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，在合格設(shè)施內(nèi)進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，保證實(shí)驗(yàn)過程合法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、有效，并通過實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利和倫理審查。

　　(4)項(xiàng)目實(shí)施期內(nèi)形成新技術(shù)、新工藝、新材料、新成果(論文或?qū)＠?及其成果轉(zhuǎn)化。

　　(5)本專題采取限項(xiàng)申報(bào)，申報(bào)單位作為第一申請(qǐng)單位最多只能申請(qǐng)2項(xiàng)。

　　（二）一般項(xiàng)目

　　1.支持強(qiáng)度

　　一般項(xiàng)目支持項(xiàng)目不超過17項(xiàng)，項(xiàng)目支持經(jīng)費(fèi)最高10萬元。項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)采取“前資助”方式，在項(xiàng)目立項(xiàng)后撥付全額立項(xiàng)資助經(jīng)費(fèi)。

　　2.項(xiàng)目實(shí)施年限

　　項(xiàng)目實(shí)施周期為2年，項(xiàng)目執(zhí)行期為：2023年12月至2025年12月。

　　3.申報(bào)條件和要求

　　(1)第一申報(bào)單位應(yīng)為在南沙區(qū)內(nèi)注冊(cè)或已在南沙區(qū)運(yùn)營的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。

　　(2)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)為第一申報(bào)單位的在職人員。優(yōu)先支持40周歲以下(1983年1月1日及以后出生)的青年科研人員作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人申報(bào)。

　　(3)申報(bào)的項(xiàng)目涉及人體臨床研究的，要求項(xiàng)目需經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審查通過(項(xiàng)目合同書簽訂之前須完成)，遵守《中華人民共和國人類遺傳資源管理?xiàng)l例》《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展臨床研究項(xiàng)目管理辦法》等相關(guān)法規(guī)要求；開展高等級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的，必須符合國家病原微生物管理及實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的有關(guān)規(guī)定，并具備從事相關(guān)研究的經(jīng)驗(yàn)和保障條件；涉及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的，要遵守國家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定，使用合格實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，在合格設(shè)施內(nèi)進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，保證實(shí)驗(yàn)過程合法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、有效，并通過實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利和倫理審查。

　　(4)項(xiàng)目實(shí)施期內(nèi)在核心期刊發(fā)表學(xué)術(shù)論文不少于1篇。

　　(5)本專題采取限項(xiàng)申報(bào)，申報(bào)單位作為第一申請(qǐng)單位最多只能申請(qǐng)5項(xiàng)。
 

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